Quiénes Somos
La AE de Afectados por Acromegalia es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo principal objetivo es dar soporte a los pacientes y afectados por la enfermedad.
ConócenosLa Enfermedad
La acromegalia es una enfermedad endocrina que genera un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos a lo largo de los años.
Más informaciónGlándula Pituitaria
La glándula pituitaria es la "glándula de control maestro" ya que produce hormonas que afectan el crecimiento y las funciones de las otras glándulas del cuerpo.
Conoce másServicio de Ayuda
La Asociación Española de afectados por Acromegalia proporciona soporte para adultos con trastornos de la glándula pituitaria.
Contacta con nosotros¿En qué podemos ayudarte?
Compartir inquietudes y experiencias
Poder poner en común cómo te sientes respecto a la enfermedad es beneficioso para todos. Nuestro objetivo principal es ayudarte, en todo lo posible, que no te sientas solo.
Información seria y de rigor
Desde la Asociación podemos facilitarte información seria y de rigor. Si tienes dudas sobre cualquier aspecto relacionado con la enfermedad, contacta con nosotros y te orientaremos encantados.
Unión entre pacientes y profesionales
Una vez que estás diagnosticad@, te asaltan dudas y miedos. Desde la AE de Afectados por Acromegalia servimos de nexo de unión entre pacientes y profesionales expertos en hipófisis.
Síntomas de la Acromegalia
Los cambios que provoca la Acromegalia son, a veces, tan lentos que pueden pasar desapercibidos durante años, y es por eso que la media de diagnóstico está en 10-15 años después de la aparición de los primeros síntomas. Si se conocen, sin embargo, pueden diferenciarse claramente.
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¿Cómo se puede diagnosticar la acromegalia?
La acromegalia por lo general se diagnostica entre 10 y 15 años después del inicio de los síntomas, debido a que éstos se presentan de una forma lenta y progresiva. Para llegar al diagnóstico es imprescindible una historia clínica exhaustiva y una exploración física, así como analítica consistente en niveles de factor de crecimiento tipo insulina-I (IGF-I) o somatomedina C y niveles de hormona de crecimiento basal.