Almudena Martín, ponencia en la III Edición del evento científico Hispano-Luso: EndoInnova
A.E.A. Acromegalia
La III Edición del evento científico Hispano-Luso: EndoInnova, organizado por Recordati Rare Diseases, se celebró este mes de junio en Madrid y estuvo moderado por Dr. Alberto Fernández Martínez, reconocido experto en neuroendocrinología del Hospital Universitario de Móstoles en Madrid, junto al Profesor Davide Carvalho Presidente Electo de la Sociedad Europea de Neuroendocrinología (ENEA).
Hoy os queremos compartir la ponencia que Almudena Martín, nuestra secretaria de la Asociación Española de Afectados por Acromegalia y enferma desde los 26 años realizó en esta edición, exponiendo los resultados de las encuestas que desde la asociación realizamos este año a enfermos de acromegalia.
Almudena Martín: «Los síntomas más molestos para la vida diaria, según la encuesta, son el dolor muscular y articular, el dolor de cabeza, los cambios faciales, los altibajos emocionales, el déficit de memoria y la reducción del deseo sexual»
Durante el evento, Almudena se refirió a la importancia de una detección temprana. En formato virtual, ha presentado los resultados de una encuesta realizada a 56 pacientes españoles, como iniciativa de la Asociación Española de Afectados por Acromegalia. Según ha explicado, el 72% de los encuestados tardaron entre 5 y más de 10 años en recibir el diagnóstico desde las primeras manifestaciones de la enfermedad y los síntomas más molestos para la vida diaria eran “el dolor muscular y articular, el dolor de cabeza, los cambios faciales, los altibajos emocionales, el déficit de memoria y la reducción del deseo sexual, que siguen afectando significativamente la calidad de vida”.