La Asociación
¿Quienes somos?
La Asociación Española de Afectados por Acromegalia es una entidad sin ánimo de lucro, que nace el 29 de Febrero de 2009, cuyo principal objetivo es dar soporte a los pacientes y afectados por acromegalia, así como divulgar información respecto a la misma con el fin de favorecer el diagnóstico temprano de la enfermedad.
Somos pacientes, que tras un largo recorrido hasta llegar al diagnóstico y poder conocer a otras personas con acromegalia y a profesionales expertos que nos ayudan a convivir mejor con la enfermedad, decidimos poner en marcha este proyecto, para que otras personas pudieran recorrer el camino acompañadas e informadas.
¿En qué podemos ayudarte?
Sabemos que el camino hacia el diagnóstico es, a menudo, largo e incierto. También que, una vez que estás diagnosticad@, te asaltan dudas y miedos. Nuestro objetivo principal es ayudarte, en todo lo posible, que no te sientas solo.
Desde la Asociación podemos facilitarte información seria y de rigor, si tienes dudas sobre cualquier aspecto relacionado con la enfermedad. También servir de nexo entre pacientes y profesionales expertos en hipófisis.
Y por supuesto, compartir inquietudes y experiencias. Poder poner en común cómo te sientes respecto a la enfermedad es beneficioso para todos.