Autor: A.E.A. Acromegalia

  • AEA Acromegalia – ¡Los límites los pones tú!

    AEA Acromegalia – ¡Los límites los pones tú!

    Desde la Asociación Española de Afectados por Acromegalia os presentamos nuestro segundo video de la campaña de difusión sobre la acromegalia en redes sociales «Mira tus fotos».

    Un proyecto con patrocinio de Novartis y la colaboración de de la Dra. Eugenia Resmini. Sus protagonistas, Yésika y Gabriel, son dos pacientes con acromegalia que generosamente nos cuentan su experiencia con la enfermedad y se proponen un reto para arropar a otros pacientes en su camino.

    ¡Os invitamos a difundirlo y juntos conseguir que aumente su sospecha y así su diagnóstico!

  • ¡Gracias a todos por la gran difusión! – Iniciativa #farmaslink

    ¡Gracias a todos por la gran difusión! – Iniciativa #farmaslink

    Desde la AEA por Acromegalia queremos dar las gracias a todos los amigos farmacéuticos que a través de la iniciativa #farmaslink habéis compartido tanta y tan buena información sobre la acromegalia y sobre nuestra campaña #miratusfotos.

    ¡Juntos sumamos en la difusión y la lucha por el conocimiento de nuestra enfermedad!

    ¡Os dejamos algunos de los enlaces para que echéis un vistazo!

     

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  • ¡Hazte soci@! – Juntos sumamos

    ¡Hazte soci@! – Juntos sumamos

    Para cubrir gastos y mantener la estructura de la asociación contamos, a día de hoy, con la ayuda de distintos laboratorios farmacéuticos, socios y otros colaboradores particulares que, en forma de patrocinio, cuota o donación nos ayudan a llevar a cabo los proyectos. ¡Agradecemos a todos ellos su colaboración!

    Si quieres hacerte socio de nuestra asociación y ayudarnos a seguir luchando por la difusión y el conocimiento de nuestra enfermedad te dejamos nuestra hoja de inscripción, la cual, una vez completada, nos la puedes enviar al correo electrónico tengoacromegalia@hotmail.com.

    Hoja de Inscripción de Socio > Descargar

    ¡Gracias!

  • AEA Acromegalia – #MiraTusFotos

    AEA Acromegalia – #MiraTusFotos

    ¡Síí! ¡¡Llegó el día, y estamos muy emocionados!! Después meses gestándose, hoy os presentamos la iniciativa #miratusfotos, un proyecto en el que hemos puesto toda nuestra ilusión. Es nuestra primera campaña de difusión sobre la #acromegalia en redes sociales; un proyecto  de la A.E.A.Acromegalia, con patrocinio de Novartis, y la colaboración de la Dra. Eugenia Resmini, a quien desde aquí transmitimos nuestro agradecimiento.

    ¿Y qué es? te estarás preguntando…  Son dos vídeos en los que Yésika y Gabriel, dos pacientes con acromegalia, generosamente nos cuentan su experiencia con la enfermedad y se proponen un reto para arropar a otros pacientes en su camino.

    Además, contamos con un altavoz de excepción: Josef Ajram, que desde que conoció la iniciativa, se involucró  a tope y nos ayudará a expandirla a través de sus redes sociales, donde tiene más de un millón de seguidores.

    Lo que pretendemos, con esta iniciativa, es contar al mundo qué es la #acromegalia, darla a conocer para que aumente su sospecha y así su diagnóstico. El objetivo es llegar al mayor número de gente posible…

    ¿Nos ayudas? Puedes hacerlo de forma sencilla:

    • Compartiendo los vídeos y publicaciones de nuestra página web y  Facebook en vuestras redes sociales.
    • Compartiendo las publicaciones de Josef Ajram en vuestros perfiles.
    • Utilizando los hashtags: #miratusfotos y #acromegalia

    ¡¡ Muchos pequeños gestos unidos suman algo grande!!
  • Resumen del «V Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia»

    Resumen del «V Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia»

    El pasado sábado 18 de noviembre celebramos en Madrid nuestro V Encuentro Nacional de Pacientes y Profesionales relacionados con la Acromegalia. Nos reunimos en el Hospital HM Sanchinarro, donde nos acogieron con gran amabilidad y disfrutamos de unas instalaciones muy cómodas.

    Durante la jornada tuvimos oportunidad de compartir conocimientos, novedades y experiencias en un ambiente distendido y de aprendizaje para todos: pacientes, familiares y médicos. A lo largo del día repasamos los tratamientos actuales y en desarrollo, tanto para el exceso de hormona del crecimiento como para compensar los déficits hormonales como consecuencia de la acromegalia o de los propios tratamientos.

    Nos aclararon en qué situaciones se debe realizar un estudio genético; también hablamos de las necesidades y cuidados de la piel acromegálica, de los dolores osteo-articulares y la osteoporosis, la fertilidad  y nos detallaron los distintos tratamientos quirúrgicos de algunas deformaciones faciales producidas como consecuencia de la enfermedad.

    Además, pudimos disfrutar de una sesión conjunta donde todos los expertos resolvieron nuestras dudas, y se generaron interesantes debates y puntos de partida para futuras iniciativas en pro de la mejora de la calidad de vida de los pacientes con acromegalia.

    Íñigo, Tomás, Cecilia, Jose, Elena, Javier, Sonia, Pablo, Cristina y Antonio: gracias de corazón por vuestra generosidad, por acompañarnos en un día tan importante para nosotros.

    A todos los patrocinadores -HM Sanchinarro, CIBERER, Novartis, Pfizer, Ipsen- gracias por vuestra colaboración, fundamental para montar el evento. Para finalizar el post de hoy, os copiamos las palabras de varios doctores, que nos parecen el mejor resumen de lo que vivimos:

     

    «Muchos aspectos y conceptos que no están en los libros, como es el caso de las experiencias que se compartieron este sábado, empoderan a los pacientes y a los médicos, para desempeñar mejor nuestra actividad cotidiana, con más ilusión, cariño y acierto».

     

    «Creo que la reunión con pacientes nos enriquece a los médicos y nos ayuda a enfocar las situaciones clínicas desde perspectivas diferentes a las puramente académicas».

     

    » En lugar del rollo habitual de una reunión científica, vivimos un encuentro auténtico entre enfermos y médicos y todos con un interés común».

     

    Ése es para nosotros, el verdadero sentido de nuestro trabajo desde la asociación. Trabajar, avanzar y aprender juntos. Y a vosotros, los pacientes: gracias por venir, por las lecciones de valentía  y por aportarnos tanto!! sin vosotros nada de esto tendría sentido.

  • Retransmisión en directo del «V Encuentro Nacional de pacientes con Acromegalia»

    Retransmisión en directo del «V Encuentro Nacional de pacientes con Acromegalia»

    Muchos de vosotros nos habéis pedido poder estar presentes de alguna manera en el V Encuentro Nacional de pacientes con Acromegalia desde la distancia, al no poder trasladaos hasta Madrid.

    ¡Tenemos buenas noticias! El encuentro va a ser grabado y a posteriori contaremos con el vídeo para que lo podáis comprar y ver la jornada completa con todo tipo de detalles.

    Además, para poder acercaos un poquito a todo lo que suceda mañana, iremos retransmitiendo en nuestra página oficial de Facebook > https://www.facebook.com/acromegaliaespana pequeñas cápsulas con las intervenciones de los ponentes.

    ¡Estad muy atentos! A partir de las 9.30 hrs en nuestra página oficial de Facebook ¡Os esperamos!

  • Estrenamos página web

    Estrenamos página web

    Desde la Asociación de Afectados por Acromegalia llevamos tiempo trabajando en la construcción de la nueva página web, y finalmente todo este trabajo se ha visto recompensado con la presentación de nuestro nuevo dominio > www.tengoacromegalia.es

    Hemos creado una web actual, teniendo en cuenta las nuevas tecnologías, adaptando la interfaz para cada uno de los dispositivos actuales. Se compone de un formato más nuevo, dinámico, intuitivo y abierto a grandes posibilidades. Además de ello sumamos nuestra presencia en las redes sociales tan importantes en la actualidad.

    Todo ello está dirigido a dar a conocer de una forma más plural la enfermedad de Acromegalia, además de facilitar el contacto con la asociación para múltiples preguntas que surgen en este largo camino. Para ello se ha facilitado el contacto directo a través de un formulario de contacto.

    Esperamos que nuestro trabajo e ilusión en esta nueva web corporativa, sea también útil y cómoda para todos aquellos que la visiten.

  • V Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia

    V Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia

    ¡Se acerca el momento! Ese momento tan esperado para los que formamos parte de esta pequeña gran familia que es la Asociación: el encuentro nacional de pacientes y profesionales.

    En 2011, y gracias a una pequeña partida de dinero que nos aportó el CIBERER, y a la generosidad de varios endocrinos y profesionales que altruistamente quisieron compartir el día con nosotros, organizamos nuestro primer encuentro en Madrid.

    Desde entonces se han sucedido tres más: Barcelona, Sevilla y Madrid, en distintos años, donde siempre el nexo de unión ha sido la necesidad de compartir, aprender y construir alrededor de nuestra enfermedad.

    Este sábado, 18 de noviembre, celebramos nuestro 5º encuentro, con una ilusión y ganas enormes de que os resulte productivo y emocionante.

    Detrás de la organización estamos Bego y Raquel, y la ayuda de laboratorios, entidades, y médicos para los que sólo tenemos palabras de agradecimiento!

    Para los interesados os dejamos el programa del encuentro en este enlace > Programa Actos

    ¡Sin vosotros, nada de resto sería posible, por y para los pacientes!

    Os haremos resumen y feedback de lo vivido en Madrid muy pronto.

    ¡Un acro-abrazo!