¿quienes somos?
asociación española de afectados por acromegalia
estamos para ayudarte
¿Quienes somos?
La Asociación Española de Afectados por Acromegalia es una entidad sin ánimo de lucro, que nace el 29 de Febrero de 2009, cuyo principal objetivo es dar soporte a los pacientes y afectados por acromegalia, así como divulgar información respecto a la misma con el fin de favorecer el diagnóstico temprano de la enfermedad.
Somos pacientes, que tras un largo recorrido hasta llegar al diagnóstico y poder conocer a otras personas con acromegalia y a profesionales expertos que nos ayudan a convivir mejor con la enfermedad, decidimos poner en marcha este proyecto, para que otras personas pudieran recorrer el camino acompañadas e informadas.
We Solve Real Problems
¿En qué podemos ayudarte?
Sabemos que el camino hacia el diagnóstico es, a menudo, largo e incierto. También que, una vez que estás diagnosticad@, te asaltan dudas y miedos. Nuestro objetivo principal es ayudarte, en todo lo posible, que no te sientas solo.
Desde la Asociación podemos facilitarte información seria y de rigor, si tienes dudas sobre cualquier aspecto relacionado con la enfermedad. También servir de nexo entre pacientes y profesionales expertos en hipófisis.
Y por supuesto, compartir inquietudes y experiencias. Poder poner en común cómo te sientes respecto a la enfermedad es beneficioso para todos.
Compartir inquietudes y experiencias
Poder poner en común cómo te sientes respecto a la enfermedad es beneficioso para todos. Nuestro objetivo principal es ayudarte, en todo lo posible, que no te sientas solo.
Información seria y de rigor
Desde la Asociación podemos facilitarte información seria y de rigor. Si tienes dudas sobre cualquier aspecto relacionado con la enfermedad, contacta con nosotros y te orientaremos encantados.
unión entre pacientes y profesionales
Una vez que estás diagnosticad@, te asaltan dudas y miedos. Desde la AE de Afectados por Acromegalia servimos de nexo de unión entre pacientes y profesionales expertos en hipófisis.
Miembros de WAPO
La Asociación Española de Afectados por Acromegalia forma parte de WAPO, una organización internacional que agrupa asociaciones de pacientes de enfermedades hipofisarias a nivel mundial.
Esta colaboración nos permite integrarnos en una red global de trabajo, favoreciendo el intercambio de conocimiento, el impulso de la investigación y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por estas patologías.
Puedes conocer más sobre WAPO en su página web:
Miembros de FEDER
La Asociación Española de Afectados por Acromegalia forma parte de Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), entidad que agrupa a asociaciones de pacientes en España para defender sus derechos y mejorar su calidad de vida.
Esta colaboración nos permite participar en una red nacional que impulsa la visibilidad de las enfermedades raras, fomenta la investigación y promueve el acceso a diagnósticos y tratamientos adecuados.
Puedes conocer más sobre FEDER en su página web:
Asociación Española de Afectados por acromegalia
